+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы

Биоматериал:
Венозная кровь в пробирку с ЭДТА не менее 2-х мл.
Время исследования:
до 14 дней
Стоимость:
5 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Исследование проводится у женщин и показано при:

- стойком бесплодии у женщин всех возрастных групп;

- склерополикистозе яичников;

- преждевременном истощении и увядании яичников;

- некорригируемых перепадах гормональной активности яичников, сочетающихся с любыми нарушениями их структуры.

В кариотипе женщины присутствуют две Х-хромосомы. В норме одна из них находится в активном состоянии, а вторая - неактивна. Благодаря этому ликвидируется избыток генетического материала, который мог бы стать причиной разных генных мутаций и гибели женского организма. Этот процесс дезактивации одной из Х-хромосом закономерен и происходит еще внутриутробно, и называется случайной инактивацией Х-хромосомы.

Если активная хромосома сохраняет свою структуру, женский организм идеально функционирует. Но в тех случаях, когда активная Х-хромосома становится жертвой небольших мутаций (как правило, это делеции — отрыв фрагментов), включается специальный ген XIST. Он запускает неслучайную инактивацию измененной активной хромосомы, происходит сбой в детородной функции женщины, который выражается нарушениями менструально-овуляторной деятельности.

Таким образом, данное исследование является оценкой состояния единственной функционирующей женской половой хромосомы, детекция в ней ее структурных изменений и частичной утраты её функций, что не может не сказаться на функциональных возможностях женского организма.

Задать вопрос

Специальной подготовки пациента не требуется.

Задать вопрос

В заключении по результатам данного анализа указывается, обнаружена или не обнаружена неслучайная Х-хромосомная инактивация.

Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019