+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

«Кредо 24» - диагностика полного спектра хромосомной патологии

Биоматериал:
Исследуемый материал - ворсины хориона, пуповинная кровь, амниотическая жидкость
Время исследования:
до 14 дней
Стоимость:
15 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

КРЕДО 24 – это полногеномный хромосомный анализ, молекулярное кариотипирование плода. То есть за одно исследование, одномоментно, «обследуются» на наличие или отсутствие анеуплоидий все хромосомы – 22 пары аутосомных хромосом и 2 половые хромосомы.

Мишени поиска:

  • анеуплоилдии по всем хромосомам
  • происхождение избытка генетического материала (материнское или отцовское, однородительская дисомия). 

В основе метода – инновационная технология хромосомного микроматричного анализа, aCGH (сравнительная геномная гибридизация на микрочипах).

aCGH (arrCGH) - один из наиболее перспективных методов хромосомного анализа.

Микрочип – матрица с множеством иммобилизованных на ней с высокой плотностью референсных специфических фрагментов ДНК, которые способны избирательно связывать исследуемую ДНК. Исследуемая ДНК окрашивается специальными красителями. После комплементарного связывания пробы с референсным фрагментом ДНК в соответствующем элементе чипа наблюдается свечение. Специальный сканер позволяет визуализировать результат.

В отличие от традиционного цитогенетического анализа кариотипа КРЕДО 24:

Быстрый – не требует выращивания клеток, ДНК выделяется из любого биологического материала плода.

Достоверный - автоматизирован, исключает субъективные ошибки.

Точный - имеет высокое диагностическое разрешение (в 200 и более раз превосходящее цитогенетический метод)

После завершения технической стадии исследования производится биоинформатическая обработка полученных результатов и готовится заключение о наличии или отсутствии хромосомных дефектов.

      

Задать вопрос

Для исследования требуется один из следующих видов биологического материала, имеющего отношение к плоду и полученного в ходе инвазивной пункции:

- амниотическая жидкость не менее 10 мл в специальных стерильных пробирках

- ворсины хориона 10-20 мг в стерильных пробирках с 0,9% раствором NaCl

- пуповинная кровь не менее 1,5 мл в пробирке с ЭДТА.

Оптимальными условиями хранения и транспортировки биоматериала является температурный режим +2…+8°С.

Задать вопрос

В заключении по результату исследования будет содержаться информация:

- в случае отсутствия выявленных анеуплоидий – анеуплоидии по всем аутосомным хромосомам и половым хромосомам X и Y не выявлены. Указан пол плода

- в случае выявления анеуплоидии – указания в какой хромосоме выявлена анеуплоидия, какое родительское происхождение она имеет. Указан пол плода.

Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019