+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

«Кредо 24» - диагностика полного спектра хромосомной патологии

Биоматериал:
Исследуемый материал - абортивный.
Время исследования:
до 14 дней
Стоимость:
15 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

КРЕДО 24 – это полногеномный хромосомный анализ, молекулярное кариотипирование плода. То есть за одно исследование, одномоментно, «обследуются» на наличие или отсутствие анеуплоидий все хромосомы – 22 пары аутосомных хромосом и 2 половые хромосомы.

Мишени поиска:

  • анеуплоилдии по всем хромосомам
  • происхождение избытка генетического материала (материнское или отцовское, однородительская дисомия). 

В основе метода – инновационная технология хромосомного микроматричного анализа, aCGH (сравнительная геномная гибридизация на микрочипах).

aCGH (arrCGH) - один из наиболее перспективных методов хромосомного анализа.

Микрочип – матрица с множеством иммобилизованных на ней с высокой плотностью референсных специфических фрагментов ДНК, которые способны избирательно связывать исследуемую ДНК. Исследуемая ДНК окрашивается специальными красителями. После комплементарного связывания пробы с референсным фрагментом ДНК в соответствующем элементе чипа наблюдается свечение. Специальный сканер позволяет визуализировать результат.

В отличие от традиционного цитогенетического анализа кариотипа КРЕДО 24:

Быстрый – не требует выращивания клеток, ДНК выделяется из любого биологического материала плода.

Достоверный - автоматизирован, исключает субъективные ошибки.

Точный - имеет высокое диагностическое разрешение (в 200 и более раз превосходящее цитогенетический метод)

После завершения технической стадии исследования производится биоинформатическая обработка полученных результатов и готовится заключение о наличии или отсутствии хромосомных дефектов.

      

Задать вопрос

Для исследования требуется один из следующих видов биологического материала, имеющего отношение к плоду и полученного в ходе инвазивной пункции:

- амниотическая жидкость не менее 10 мл в специальных стерильных пробирках

- ворсины хориона 10-20 мг в стерильных пробирках с 0,9% раствором NaCl

- пуповинная кровь не менее 1,5 мл в пробирке с ЭДТА.

Оптимальными условиями хранения и транспортировки биоматериала является температурный режим +2…+8°С.

Задать вопрос

В заключении по результату исследования будет содержаться информация:

- в случае отсутствия выявленных анеуплоидий – анеуплоидии по всем аутосомным хромосомам и половым хромосомам X и Y не выявлены. Указан пол плода

- в случае выявления анеуплоидии – указания в какой хромосоме выявлена анеуплоидия, какое родительское происхождение она имеет. Указан пол плода.

Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019