+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Неинвазивное определение пола плода с 10-недели беременности

Биоматериал:
кровь
Время исследования:
до 10 дней
Стоимость:
10 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Для большинства будущих родителей не принципиально, какого пола будет ребенок – главное, чтобы он был здоров. Однако существуют ситуации, когда пол ребенка необходимо определить по медицинским показаниям, а не только по желанию родителей.

Дело в том, что известно более 300 наследственных заболеваний и признаков, сцепленных с полом. Многие из них приводят к гибели ребенка в раннем возрасте. Выяснение пола ребенка во время беременности помогает предотвратить случаи рождения больных детей в семьях с отягощенной наследственностью. Примерами таких заболеваний являются гемофилия, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, адренолейкодистрофия, синдром Альпорта, иммунодефицит, связанный с Х-хромосомой и др.

Другим медицинским показанием для определения пола плода может явиться наличие у матери гиперандрогении надпочечникового генеза - врожденной гиперплазии коры надпочечников (ВГКН). Определение пола плода необходимо для решения вопроса о проведении гормональной терапии, направленной на снижение уровня мужских половых гормонов.

Также клиническим показанием для установления пола плода могут явиться подозрения в ходе УЗИ на нарушения детерминации пола плода.

В акушерско-гинекологической практике основным методом пренатального установления пола будущего ребенка является метод ультразвуковой диагностики. Однако УЗИ, особенно на ранних сроках беременности, не всегда способно корректно определить пол плода. Более точными методами являются исследование инвазивно полученного биологического материала плода. Однако это не всегда безопасно для плода и беременности, либо вообще противопоказано.

С момента выявления факта присутствия свободно циркулирующей внеклеточной ДНК плода в периферической крови беременной, появилась возможность установить пол плода быстро, точно и безопасно.

Метод исследования – полимеразная цепная реакция (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией.

Мишень для исследования – ген SRY, расположенный на Y-хромосоме. Его специфические участки являются маркерами поиска. У девочек этот ген отсутствует, так как в наборе хромосом девочки нет половой Y-хромосомы, содержащей этот ген.

Таким образом, если выявляется в исследовании ген SRY, мы говорим об установленном мужском поле плода. Если ген SRY не обнаружен – о женском поле плода.

Достоверность теста составляет 99%.

Чем выше уровень содержания в крови матери фетальной фракции, тем достовернее результат. Достаточное для достоверности содержание плодной ДНК в крови матери достигается к сроку 10 недель.

В редких случаях (менее 1 на 10 000) генетический пол не совпадает с фенотипическим (внешним проявлением пола). При сроке беременности менее 10 недель анализ может являться не достоверным, а также при наличии предыдущей беременности менее, чем за 3 месяца до настоящей. 

На достоверность результата могут также повлиять следующие факторы:

- необычная для нормы низкая концентрация ДНК плода,

- ошибочно определен срок беременности,

- наличие многоплодной беременности.

Противопоказания к проведению исследования:

1. Трансплантация органов и тканей от донора мужского пола.

2. Инверсия пола с наличием Y хромосомы у матери (в том числе мозаичные формы).

     

Задать вопрос

Специальной подготовки беременной перед забором образцов крови – не требуется.

Тест проводится в нашей лаборатории при сроке беременности 10+ недель.

Для исследования требуется венозная кровь беременной. Из небольшого количества отобранной крови специальным методом обработки отбирается не менее 2 мл плазмы. Она и является биологической основой для выделения ДНК-плода.

Задать вопрос

Заключение по результату содержит информацию:

- Ген SRY (пола плода) выявлен – с вероятностью 99% пол плода мужской

или

- Ген SRY (пола плода) не выявлен – с вероятностью 99% пол женский

Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019