+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

НИПТ VERACITY трисомии 13,18,21 хромосом, пол плода

Биоматериал:
кровь
Время исследования:
до 12 дней
Стоимость:
29 500 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Неинвазивный пренатальный тест НИПТ VERACITY трисомии 13,18,21 хромосом, пол плода – это молекулярный скрининг на риск хромосомной патологии плода (наиболее часто встречающиеся анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом) с дополнительной опцией определения пола плода.

Тест является высокоточной альтернативой стандартному биохимическому скринингу.

Помимо высокой точности 99,9% (для традиционного биохимического скрининга по синдрому Дауна -78,9%) , тест имеет превосходную скорость пренатального скрининга I триместра беременности – результат готов еще до получения результата биохимического скрининга.

Тест основан на современной технологии самого последнего поколения, разработанной инновационной биотехнологической компанией NIPD Genetics, имеющей более чем 20-тилетний опыт в области генетики человека и специализирующейся на неинвазивной диагностике.

Методпрямой анализ внеклеточной плодной ДНК, выделенной из венозной крови матери. Потребуется только 20 мл крови беременной.

НЕИНВАЗИВНО. БЕЗОПАСНО.

Технология – целенаправленный захват из смеси ДНК определенных таргетных (прицельных) участков фетальной (плодной) ДНК, для последующего обогащения, глубокого прочтения и биоинформатического расчета риска хромосомной патологии. Используется технология секвенирования нового поколения – NGS.

ПРЕИМУЩЕСТВО над технологиями других НИПТ.

ТОЧНОСТЬ. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ. СПЕЦИФИЧНОСТЬ.

Тест возможен с 10 полных недель беременности, срок должен быть подтвержден УЗИ.

Готовность результата – до 12 рабочих дней.

 Для данного теста доступно:

  • Синдром Дауна - самое частое хромосомное заболевание (трисомия 21 хромосомы), приходится на каждые 500-800 родов, сопровождается тяжелой умственной отсталостью и врожденными пороками
  • Синдром Эдвардса (трисомия18 хромосомы) - нарушение интеллекта, множественные дефекты развития органов и систем. Пятипроцентная выживаемость детей до года
  • Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы) - множественные и крайне тяжелые аномалии развития, частые случаи внутриутробной гибели плода, малая продолжительность жизни.
  • Присутствие/отсутствие Y-хромосомы, что укажет на мужской, либо женский пол.

 Предназначен:

  • Для одноплодной беременностиестественного зачатия.
  • Для одноплодной беременности после ЭКО, в том числе с донорской яйцеклеткой и при суррогатном материнстве.
  • Для беременности двойней (монозиготной, дизиготной) естественного зачатия.
  • Для беременности двойней после ЭКО только с собственными ооцитами беременной.
  • При редукции одного эмбриона из двойни тест может быть проведен не ранее, чем по прошествии 4-х недель и только в условиях собственной яйцеклетки (не донорской).

 

НЕ предназначен:

  • Для беременности двойней после ЭКО с донорскими ооцитами и при суррогатном материнстве.

 

Ограничения: для пациентов, имеющих злокачественное новообразование или историю такового в прошлом, после трансплантации органов и костного мозга тест не может быть проведен.

Тест не выявляет триплоидию.

         

Задать вопрос

Венозная кровь беременной в количестве 20 мл. Поставляется специализированный набор с пробирками и хладостабилизатором, входит в стоимость теста.

Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 10 недель прогрессирующей беременности. Специальной подготовки беременной не требуется.

Задать вопрос

«Низкий риск» в заключении будет означать, что риск анеуплоидий (трисомий) по 21, 18, 13 хромосомам составляет менее 1% (0,01%-1%) и у вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста.

«Высокий риск» в заключении будет указывать на высокую вероятность наличия у вашего будущего ребенка одного из состояний по панели данного теста. По результату теста ваш врач предложит вам инвазивную процедуру для подтверждения диагноза.

«Результат не получен» - в небольшом проценте случаев количества фетальной (плодной) фракции ДНК оказывается недостаточным для проведения точного молекулярного скрининга (плодная фракция менее 4%). Это случается при некоторых определенных обстоятельствах – неверно определен срок беременности при направлении на исследование, повышенный вес у беременной, особенности состояния плаценты и др. В таких случаях может быть запрошена вторая проба крови без какой – либо дополнительной оплаты.

В заключении будет указан пол плода.

Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019