+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы+транслокации, GenetiSure), 1 эмбрион

Биоматериал:
клетки эмбриона
Время исследования:
до 7 дней
Стоимость:
20 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Помимо численных аномалий   хромосомный дисбаланс у эмбриона может быть представлен различными структурными аномалиями в самих хромосомах. Структурные аномалии хромосом называют хромосомными мутациями/аберрациями/ХА.

Риск патогенного влияния структурных дефектов хромосом у эмбриона на исход беременности и на здоровье потомства зависит от типа хромосомной перестройки, её локализации на хромосоме, дозы генов, попавших в участок дефекта/аберрации.

Структурные хромосомные аномалии в виде делеций, дупликаций и транслокаций встречаются наиболее часто среди иных возможных структурных дефектов и признаны наиболее клинически значимыми.

Мишенями данного исследования являются все 24 пары хромосом не только на числовые отклонения, но и на структурный дисбаланс в самих хромосомах. Это позволяет получить ещё больше информации о генетическом статусе эмбриона.

Исследование проводится современным лабораторным методом хромосомного анализа, aCGH (сравнительная геномная гибридизация на микрочипах), по технологии GenetiSure.

Подробнее о методе вы можете узнать в описании исследования «Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH)».

Точность исследования составляет 98%.

Заключение по результатам исследования направляется в эмбриологическую лабораторию учреждения, в котором пациентка наблюдается по программе ВРТ.

                

Задать вопрос

Биологический материал для исследования - бластомеры, трофэктодерма, полученные в процессе биопсии эмбрионов. Подготовка биоптатов к исследованию осуществляется эмбриологами клиники, где готовится на процедуру ЭКО пациентка, по специально разработанным регламентам.

Биоптаты инкубируются специальным способом и отправляются в нашу генетическую лабораторию. Подробнее о том, что из себя представляет полученный при биопсии материал эмбрионов вы можете ознакомиться в описании теста «Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний».

Исследование эмбриона/эмбрионов проводится однократно, таким образом, данное медицинское вмешательство никак не влияет на дальнейшее развитие эмбриона.

Задать вопрос
Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019