+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы+транслокации, GenetiSure), 1 эмбрион

Биоматериал:
клетки эмбриона
Время исследования:
до 7 дней
Стоимость:
20 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Помимо численных аномалий   хромосомный дисбаланс у эмбриона может быть представлен различными структурными аномалиями в самих хромосомах. Структурные аномалии хромосом называют хромосомными мутациями/аберрациями/ХА.

Риск патогенного влияния структурных дефектов хромосом у эмбриона на исход беременности и на здоровье потомства зависит от типа хромосомной перестройки, её локализации на хромосоме, дозы генов, попавших в участок дефекта/аберрации.

Структурные хромосомные аномалии в виде делеций, дупликаций и транслокаций встречаются наиболее часто среди иных возможных структурных дефектов и признаны наиболее клинически значимыми.

Мишенями данного исследования являются все 24 пары хромосом не только на числовые отклонения, но и на структурный дисбаланс в самих хромосомах. Это позволяет получить ещё больше информации о генетическом статусе эмбриона.

Исследование проводится современным лабораторным методом хромосомного анализа, aCGH (сравнительная геномная гибридизация на микрочипах), по технологии GenetiSure.

Подробнее о методе вы можете узнать в описании исследования «Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH)».

Точность исследования составляет 98%.

Заключение по результатам исследования направляется в эмбриологическую лабораторию учреждения, в котором пациентка наблюдается по программе ВРТ.

                

Задать вопрос

Биологический материал для исследования - бластомеры, трофэктодерма, полученные в процессе биопсии эмбрионов. Подготовка биоптатов к исследованию осуществляется эмбриологами клиники, где готовится на процедуру ЭКО пациентка, по специально разработанным регламентам.

Биоптаты инкубируются специальным способом и отправляются в нашу генетическую лабораторию. Подробнее о том, что из себя представляет полученный при биопсии материал эмбрионов вы можете ознакомиться в описании теста «Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний».

Исследование эмбриона/эмбрионов проводится однократно, таким образом, данное медицинское вмешательство никак не влияет на дальнейшее развитие эмбриона.

Задать вопрос
Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019