+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, ReproSeq,NGS), 1 эмбрион

Биоматериал:
клетки эмбриона
Время исследования:
до 15 дней
Стоимость:
20 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Данное исследование представляет собой преимплантационный анализ полного набора хромосом эмбрионов на основе технологии последнего поколения NGS (Next Generation Sequencing) – секвенирование нового поколения, метод высокопроизводительного секвенирования, или PGS-NGS (PGS -преимплантационный генетический скрининг, NGS – методом секвенирования последнего поколения).

Также как и исследование по технологии aCGH оно предназначено для преимплантационного генетического скрининга эмбрионов на хромосомный дисбаланс, но в отличие от aCGH дает еще более детальную информацию о генетическом материале эмбрионов.

Благодаря необычайно высокой чувствительности и беспрецедентной точности, при аналогичной и невысокой стоимости,этот метод в последнее время все больше вытесняет другие методы преимплантационного генетического тестирования.

Точность данных, полученных с помощью технологии NGS, составляет 99,9 %, то есть ошибки маловероятны.

Выявляет:

  • анеуплоидии по всем хромосомам
  • триплоидию (методу aCHG не доступно)
  • делеции, дупликации, включая микроделеции и микродупликации с известной клинической значимостью
  • несбалансированные хромосомные перестройки
  • более четко мозаицизм у эмбрионов

Не выявляет:

  • сбалансированные структурные перестройки
  • тетраплоидии

Что преимущественно отличает метод секвенирования от хромосомного анализа aCGH?

  • это - метод прямого анализа генома эмбриона. Если в ходе aCGH результат основан на сравнении фрагментов ДНК-эмбриона с контрольным образцом ДНК, то в ходе NGS-исследования происходит «прямое считывание» исследуемой ДНК на уровне нуклеотидных последовательностей (нуклеотидная последовательность - последовательность нуклеиновых кислот в молекуле ДНК). Это в разы повышает чувствительность метода, а стало быть, и его точность.
  • глубина «прочтения» (покрытия) исследуемых фрагментов ДНК. Чем больше, тем точнее результат. Метод NGS предполагает несколько сотен тысяч расшифровок на каждую хромосому, в то время как в процессе aCHG каждая хромосома подсчитывается самое большее до двадцати раз.
  • метод NGS, таким образом, нивелирует ряд ограничений метода arrCGH.

            

Задать вопрос

Биологический материал для исследования - бластомеры, трофэктодерма, полученные в процессе биопсии эмбрионов. Подготовка биоптатов к исследованию осуществляется эмбриологами по специально разработанным регламентам.

Подробнее об образцах биологическогоо материала эмбрионов на данное исследование вы можете ознакомиться в описании теста «Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний».

Исследование эмбриона проводится однократно, таким образом, данное медицинское вмешательство никак не влияет на дальнейшее развитие эмбриона.

Задать вопрос
Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019