+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению липидного обмена (ApoB, ADRB2)

Биоматериал:
кровь
Время исследования:
до 10 дней
Стоимость:
4 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Липидный обмен – это сложный биохимический и физиологический процесс поступления, выработки, расщепления и транспортировки жиров в организме человека. Липиды обладают очень важными функциями в организме человека – обеспечивает 25—30% всей энергии, необходимой организму, обеспечивают жировое депо, являются источником синтеза стероидных гормонов, являются транспортной основой для некоторых витаминов и др. Жиры поступают в организм с пищей, а также синтезируются клетками жировой ткани, печени, кишечника.

Нарушение липидного обмена лежит в основе возникновения и развития многих мультифакториальных и наследственных заболеваний. Типичными формами нарушения липидного метаболизма являются ожирение, истощение, липодистрофии, липидозы и дислипопротеинемии.

Метаболизм жиров в организме каждого человека протекает в соответствии с особенностями индивидуального генотипа. Одни имеют большую предрасположенность к избыточному весу, либо к развитию атеросклероза, серьезного осложнения нарушенного баланса метаболизма липидов, другие – нет.

Разобраться в этом поможет наш тест на исследование полиморфизмов генов, регулирующих липидный обмен.

Ген ApoB, кодирует синтез белка, который связан с рецептором к липопротеидам низкой плотности. Показано, что носительство одного из патологических аллелей (полиморфизма) этого гена обусловливает более высокий риск развития ожирения и атеросклероза.

Ген ADRB2, связан с особенностями работы нейронных рецепторов. Исследуется в рамках данной панели теста для выявления предрасположенности к метаболическому синдрому, ожирению.

          

Задать вопрос

Биоматериал для исследования – венозная кровь не менее 2-х мл в пробирке с EDTA.

Специальной подготовки пациента перед сдачей образца крови не требуется.

Задать вопрос
Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019