+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Полиморфизмы генов предрасположенности к нарушению липидного обмена

Биоматериал:
кровь
Время исследования:
до 10 дней
Стоимость:
4 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Липидный обмен – это сложный биохимический и физиологический процесс поступления, выработки, расщепления и транспортировки жиров в организме человека. Липиды обладают очень важными функциями в организме человека – обеспечивает 25—30% всей энергии, необходимой организму, обеспечивают жировое депо, являются источником синтеза стероидных гормонов, являются транспортной основой для некоторых витаминов и др. Жиры поступают в организм с пищей, а также синтезируются клетками жировой ткани, печени, кишечника.

Нарушение липидного обмена лежит в основе возникновения и развития многих мультифакториальных и наследственных заболеваний. Типичными формами нарушения липидного метаболизма являются ожирение, истощение, липодистрофии, липидозы и дислипопротеинемии.

Метаболизм жиров в организме каждого человека протекает в соответствии с особенностями индивидуального генотипа. Одни имеют большую предрасположенность к избыточному весу, либо к развитию атеросклероза, серьезного осложнения нарушенного баланса метаболизма липидов, другие – нет.

Разобраться в этом поможет наш тест на исследование полиморфизмов генов, регулирующих липидный обмен.

Ген ApoB, кодирует синтез белка, который связан с рецептором к липопротеидам низкой плотности. Показано, что носительство одного из патологических аллелей (полиморфизма) этого гена обусловливает более высокий риск развития ожирения и атеросклероза.

Ген ADRB2, связан с особенностями работы нейронных рецепторов. Исследуется в рамках данной панели теста для выявления предрасположенности к метаболическому синдрому, ожирению.

          

Задать вопрос

Биоматериал для исследования – венозная кровь не менее 2-х мл в пробирке с EDTA.

Специальной подготовки пациента перед сдачей образца крови не требуется.

Задать вопрос
Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019