+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32

Предрасположенность к развитию синдрома поликистозных яичников

Биоматериал:
кровь
Время исследования:
до 14 дней
Стоимость:
4 000 рублей
Сдать анализ
Цена указана без взятия биоматериала

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) — заболевание полиэндокринной этиологии с вовлечением нескольких желез внутренней секреции, которое сопровождается нарушениями функции яичников.

При этом морфологически СПКЯ проявляется в одно- или двухстороннем увеличении размеров яичников, утолщением слоя коркового вещества, под которым располагаются множественные мелкие кисты, размер которых обычно не превышает в диаметре 10 мм. А клиническая картина складывается и варьируется в значительной степени в зависимости от возраста, наличия ожирения и метаболических нарушений.

В одних случаях заболевание может не иметь явных клинических симптомов и проявляться только в виде ановуляторного бесплодия. С другой стороны — симптоматика СПКЯ может быть настолько яркой, что может имитировать многие другие гормонально-обусловленные состояния и заболевания, вплоть до подозрения на гормонпродуцирующую опухоль, а пациентки при этом будут предъявлять жалобы, свойственные состоянию гиперандрогении (повышенная продукция мужских половых гормонов в организме женщины, вплоть до вирильного синдрома (появлением у женщин вторичных половых признаков, присущих мужскому полу). Женщины, страдающие СПНЯ имеют более высокий риск по раку эндометрия и молочной железы, гипертонической болезни, тромбозам, ожирению.

Дифференциальная диагностика СПКЯ бывает затруднена, несмотря на совершенствование и обновление диагностических стандартов, а диагноз СПКЯ специалисты называют «диагнозом исключения». Помочь в этом могут молекулярно-генетические исследования генетических маркеров этого заболевания, полученная информация о генетической предрасположенности к СПКЯ позволяет врачу выявить причинно-следственную ассоциацию мутаций в определенной группе генов с возникновения различных клинических проявлений СПКЯ. Также результат такого анализа может быть полезна при выборе методов лечения.

            

Задать вопрос

Биоматериал для исследования – венозная кровь не менее 2-х мл в пробирке с EDTA.

Специальной подготовки пациента перед сдачей образца крови не требуетсяю

Задать вопрос
Задать вопрос
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019