+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Диагностика наследственных онкологических синдромов

Наследственный фактор и рак.

Самая многочисленная группа онкологических заболеваний — это спорадические раки, когда болезнь развивается из-за случайных событий/поломок в изначально здоровых клетках организма под воздействием вредных внешних факторов. Это ненаследственные онкозаболевания.

Однако в 5-10% случаев возникновение онкозаболевания предопределяет наследственность. Приблизительно каждый десятый случай заболеваемости раком — это проявление мутаций, заложенных в наших генах с самого рождения, унаследованный от родителей мутантный ген или гены. И тогда мы говорим о наследственных онкологических синдромах. Известно около 200 таких форм.

Среди них существуют опухоли с особенно ярко выраженным наследственным фактором, как, например, рак молочной железы и рак яичников. Наследственный компонент значительно проявляет себя и в раке желудка и поджелудочной железы, колоректальном раке, опухолях головного мозга.

В случаях ненаследственного рака заболевание чаще развивается у людей в зрелом возрасте, потому что процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет. Но в случаях унаследования мутаций или поломок этот путь люди проходят гораздо быстрее, и рак возникает в гораздо более молодом возрасте и даже в детстве.

К наследственному фактору надо относиться очень серьёзно.

Если человек знает об имеющихся у него унаследованных мутациях, он имеет шанс предотвратить развитие заболевания, риск возникновения которого очень велик, диагностировать его на ранней стадии, а в случае его развития - эффективно лечить.

Какой тест пройти?

Современная наука позволяет «отловить» все известные мутации, ассоциированные с онкологическими заболеваниями. А какой тест на наследственный опухолевой синдром необходимо пройти именно вам укажут следующие особенности семейной истории:

  • Если отмечались несколько случаев одного вида рака в семье, особенно в нескольких поколениях;
  • Имеется даже единичный случай определенного вида наследственного рака в семье (например, рак яичников);
  • Если обнаружено больше одного типа рака у родственника;
  • Если заболевание проявилось в раннем возрасте (для большинства заболеваний ориентир – раньше 50 лет);
  • Если заболевание затронуло оба из парных органов или обнаруживается множественные опухоли.

Если в вашей семье произошло что-то из упомянутого, вам следует пройти консультацию врача-генетика, который определит, есть ли медицинские показания для того или иного генетического тестирования на наследственный рак.

Может ли возникнуть наследственный рак, если ничего из вышеперечисленного в семейной истории не обнаружено и все здоровы? Да, может. Это случается, когда мутации в онкогенах не передавались из поколения в поколение, а возникли в половых клетках (гаметах) родителей denovo (вновь). Узнать об этом и застраховаться от развития рака по всё той же профилактической схеме, как и в случае семейного рака, вы можете, пройдя генетический скрининг на наследственные онкологические синдромы.

Что даст тест?

  • В случае выявления предрасположенности к раку у здоровых людей, тест даст пациенту возможность, а точнее укажет на необходимость пройти тщательный и целенаправленный скрининг на маркеры онкологического заболевания, чтобы обнаружить рак на ранней стадии, предпринять превентивные меры, скорректировать образ жизни, исключить максимально вредоносные внешние факторы.
  • Для врача же это уточнение диагноза и целенаправленное лечение.

На примере одного из самых распространенных раков – рака молочной железы (с ним сталкивается каждая десятая женщина), ясно, что застраховаться от риска невозможно, но выздороветь вопреки статистике - вполне реально.

Пройдя генетическое тестирование на наследственные онкологические синдромы, вы сможете не сожалеть о том, что вы что-то не сделали, чтобы защитить и спасти себя или вашего родственника.

Диагностика 8 частых мутаций генов BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 5 дней    6 000 руб.
Диагностика мутаций BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 14 дней    30 000 руб.
Диагностика мутаций BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 14 дней    35 000 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019