+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Диагностика наследственных онкологических синдромов

Наследственный фактор и рак.

Самая многочисленная группа онкологических заболеваний — это спорадические раки, когда болезнь развивается из-за случайных событий/поломок в изначально здоровых клетках организма под воздействием вредных внешних факторов. Это ненаследственные онкозаболевания.

Однако в 5-10% случаев возникновение онкозаболевания предопределяет наследственность. Приблизительно каждый десятый случай заболеваемости раком — это проявление мутаций, заложенных в наших генах с самого рождения, унаследованный от родителей мутантный ген или гены. И тогда мы говорим о наследственных онкологических синдромах. Известно около 200 таких форм.

Среди них существуют опухоли с особенно ярко выраженным наследственным фактором, как, например, рак молочной железы и рак яичников. Наследственный компонент значительно проявляет себя и в раке желудка и поджелудочной железы, колоректальном раке, опухолях головного мозга.

В случаях ненаследственного рака заболевание чаще развивается у людей в зрелом возрасте, потому что процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет. Но в случаях унаследования мутаций или поломок этот путь люди проходят гораздо быстрее, и рак возникает в гораздо более молодом возрасте и даже в детстве.

К наследственному фактору надо относиться очень серьёзно.

Если человек знает об имеющихся у него унаследованных мутациях, он имеет шанс предотвратить развитие заболевания, риск возникновения которого очень велик, диагностировать его на ранней стадии, а в случае его развития - эффективно лечить.

Какой тест пройти?

Современная наука позволяет «отловить» все известные мутации, ассоциированные с онкологическими заболеваниями. А какой тест на наследственный опухолевой синдром необходимо пройти именно вам укажут следующие особенности семейной истории:

  • Если отмечались несколько случаев одного вида рака в семье, особенно в нескольких поколениях;
  • Имеется даже единичный случай определенного вида наследственного рака в семье (например, рак яичников);
  • Если обнаружено больше одного типа рака у родственника;
  • Если заболевание проявилось в раннем возрасте (для большинства заболеваний ориентир – раньше 50 лет);
  • Если заболевание затронуло оба из парных органов или обнаруживается множественные опухоли.

Если в вашей семье произошло что-то из упомянутого, вам следует пройти консультацию врача-генетика, который определит, есть ли медицинские показания для того или иного генетического тестирования на наследственный рак.

Может ли возникнуть наследственный рак, если ничего из вышеперечисленного в семейной истории не обнаружено и все здоровы? Да, может. Это случается, когда мутации в онкогенах не передавались из поколения в поколение, а возникли в половых клетках (гаметах) родителей denovo (вновь). Узнать об этом и застраховаться от развития рака по всё той же профилактической схеме, как и в случае семейного рака, вы можете, пройдя генетический скрининг на наследственные онкологические синдромы.

Что даст тест?

  • В случае выявления предрасположенности к раку у здоровых людей, тест даст пациенту возможность, а точнее укажет на необходимость пройти тщательный и целенаправленный скрининг на маркеры онкологического заболевания, чтобы обнаружить рак на ранней стадии, предпринять превентивные меры, скорректировать образ жизни, исключить максимально вредоносные внешние факторы.
  • Для врача же это уточнение диагноза и целенаправленное лечение.

На примере одного из самых распространенных раков – рака молочной железы (с ним сталкивается каждая десятая женщина), ясно, что застраховаться от риска невозможно, но выздороветь вопреки статистике - вполне реально.

Пройдя генетическое тестирование на наследственные онкологические синдромы, вы сможете не сожалеть о том, что вы что-то не сделали, чтобы защитить и спасти себя или вашего родственника.

Диагностика 8 частых мутаций генов BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 5 дней    6 000 руб.
Диагностика мутаций BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 14 дней    30 000 руб.
Диагностика мутаций BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 14 дней    35 000 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019