+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Профи­лактика заболеваний

Профилактика любого заболевания включает в себя комплекс мероприятий, направленных на предупреждение болезни и ее осложнений.

Она подразумевает мероприятия первичного, превентивного характера еще до развития симптомов болезни. А если болезнь все же настигла, подключается комплекс вторичной профилактики, защищающий больного от прогрессирования, рецидивов и осложнений недуга.

А как предотвратить генетические заболевания, ведь так, казалось бы, обреченно звучат фразы «плохая наследственность», «ошибку в генетическом аппарате исправить нельзя»?

 Однако система профилактики таких заболеваний существует так же, как и в отношении заболеваний негенетической природы:

  • и для профилактики врожденных пороков развития,
  • и для профилактики наследственных заболеваний,
  • и для профилактики развития болезней с наследуемой предрасположенностью к ним.

 Главное, что вы должны знать — генетическая болезнь или высокий риск её проявления это не рок и не приговор. Это реальность, с которой вы столкнулись или можете столкнуться, и которую можно предотвратить или «смягчить удар» генетического наследия.

Чем вы должны вооружиться? Долей ответственности перед здоровьем ваших будущих детей, которым вы можете передать «генетический груз, накопленный в роду», и ответственности за собственное здоровье.

Чем мы поможем в вопросах профилактики генетически детерминированных заболеваний:

  • выявить степень риска рождения больного ребенка в семье еще до зачатия;
  • провести генетическое обследование пары при планировании беременности;
  • выбрать «здоровый» от генных и хромосомных проблем эмбрион для программ вспомогательных репродуктивных технологий (смотрите в разделе «Преимплантационное генетическое тестирование»);
  • установить риски патологии плода и провести пренатальную (дородовую) диагностику во время беременности (смотрите в разделе «Беременность»);
  • узнать степени ваших персональных рисков в отношении большой группы многофакторных заболеваний, иначе говоря, узнать генетическую предрасположенность к болезням.

Рекомендации!

Планируйте беременность. Даже если вы считаете, что вы, как пара, планирующая семью и будущего ребенка, абсолютно здоровы. Оцените риски передачи наследственной патологии потомку.

Планируйте программу поддержания вашего здоровья, членов вашей семьи и ваших детей с самого раннего возраста. Оцените персональные риски заболеть тем или иным заболеванием.

Воспользуйтесь медико-генетическим консультированием, в особенности при малейших подозрениях на «генетические проблемы» у вас, вашего партнера, в вашей семье.

Сделать это вы можете в нашем центре.

Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям на основе клинического генома (NGS)
Биоматериал: кровь
до 60 дней    200 000 руб.
Диагностика предрасположенности к соматическим заболеваниям на основе клинического экзома с заключением врача-генетика
Биоматериал: кровь
до 30 дней    65 000 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019