+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Беспло­дие

Хотя диагноз «бесплодие» в связи со стремительным развитием репродуктивной медицины уже не звучит так обреченно, как воспринимался он еще пару десятков лет назад, поиск причин репродуктивного «недуга» и достижение, наконец, счастливого результата — рождения долгожданного ребёнка, всё еще может  занимать подчас необоснованно долгое время и тщетные усилия. Именно от установления точной патогенетической причины бесплодия и невынашивания беременности зависит вся последующая тактика в планировании зачатия и дальнейшая акушерская тактика.

Неспособность зачать ребенка, синдром невынашивания беременности, бесплодие — все это звенья одной цепи. И чтобы разобраться во всем многообразии причин нарушенной фертильной функции требуется коллегиальный труд нескольких специалистов с общим диагностическим планом обследования и последовательностью процедур.

Настоятельно рекомендуем паре, столкнувшейся с проблемой бесплодия и невынашивания беременности, пройти совместное обследование каждого из партнеров. Это — ваша возможность максимально сократить сроки диагностики и найти самый короткий путь к достижению заветной цели.

В последнее время мы всё чаще сталкиваемся с термином «генетическое бесплодие», то есть с бесплодием, которое обусловлено генетическим фактором репродуктивной дисфункции у мужчины или женщины. Генетические факторы являются главной причиной нарушения формирования пола и развития органов половой системы, тяжелых форм бесплодия и большинства случаев невынашивания беременности.

Вы можете на протяжении нескольких лет лечиться по поводу различных заболеваний репродуктивной системы, бесплодия и невынашивания беременности, не подозревая при этом, что причиной являются генетические факторы.

Не теряйте время на подчас неэффективное лечение! Пройдите точную генетическую диагностику.

Не откладывайте посещение врача-генетика и генетическое обследование, если у вас:

  • Установлен диагноз первичного бесплодия или задержки полового развития
  • У женщины - первичная или вторичная аменорея
  • У мужчины — тяжелое нарушение сперматогенеза не ясной этиологии: азооспермия, тяжелые формы олигоспермии, астенотератозооспермии, криптозооспермия
  • Близкородственный брак
  • Выявлен аномальный кариотип 
  • Было более двух спонтанных прерываний беременности (привычное невынашивание)
  • Планируется ЭКО и возраст женщины превышает 35 лет
  • Было более двух неудачных попыток ЭКО
  • Уже имеется ребенок с врожденной патологией или умственной отсталостью
  • Ваша беременность закончилась мертворождением или ваш ребенок умер в раннем неонатальном возрасте.

 С чего начать?

Самодиагностика  — не лучший путь. Генетические факторы нарушения репродукции чрезвычайно разнообразны.  Разобраться может только профессионал!

Проконсультируйтесь у наших специалистов. Мы подберем вам оптимальный по срокам диагностический план.

Наши специалисты сопроводят вас во время генетического тестирования — дотестовое и послетестовое консультирование, персональный менеджер.

до 7 дней    12 000 руб.
до 14 дней    15 000 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019