+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Генетическое типирование опухоли

Чтобы успешно бороться с опухолью — нужно знать её «слабые места».

Так же как уникален каждый из нас в соответствии с собственными генетическими особенностями (генотипом), уникальна и каждая из типов опухолей и её подтипов.

Опухолевая клетка, переродившаяся из нормальной клетки под воздействием мутаций в ответственных генах (условно назовем их «раковыми» генами), имеет собственный измененный и отличающийся от нормальной клетки генетический «вид» или генетический «портрет». У одного типа рака, например рака молочной железы, существуют разные подтипы, и у каждого из подтипов - свой генетический портрет. Клетки опухоли одной и той же разновидности рака у разных пациентов будут отличаться своим молекулярным профилем.

Именно этот молекулярно-генетический профиль наиболее точно укажет врачу-онкологу, с каким видом опухоли он столкнулся, насколько быстро и в каком направлении будет развиваться опухоль, каков прогноз для метастазирования и каким должен быть план лечения данного пациента.

Как работают патогенные мутации?

Мутационный «удар» для нормальной клетки — это всегда изменение её нормальной жизнедеятельности. Она перестает подчиняться сбалансированным законам жизни нормальных клеток (череда воспроизводства и запрограммированной гибели клеток), ведь теперь её жизнью руководят мутировавшие раковые гены. Они заставляют трансформированную клетку ускоренно размножаться, и рождается клон таких клеток с нетипичной морфологией - опухоль. При этом размножение опухолевых клеток опережает процесс гибели клеток под стражем иммунной системы, опухолевые клетки настолько самодостаточны, что в попытках спастись от иммунных атак они приобретают новые характеристики, позволяющие им выжить. Кроме того, клетки опухоли уже сами по себе постоянно мутируют, повышая злокачественность опухоли и приобретая способность к метастазированию. И за всем этим стоят конкретные типы мутаций в конкретных генах.

Генетический (молекулярный) профиль опухоли предопределяют ответственные гены и мутации в них.

К настоящему времени идентифицировано примерно 300 генов, мутации в которых приводят к развитию онкоболезней.

В геноме здорового человека эти гены присутствуют, кодируют и обеспечивают баланс между процессом воспроизводства клеток и процессом их запрограммированной гибели. В измененном виде эти же гены создают дисбаланс в цикле жизни клеток, изменяя их морфологию от первоначальной.

Так «нормальные гены» - протоонкогены, приобретая дефект в своей структуре, превращаются в раковый ген с названием онкоген. Он обеспечивает рост опухоли. Другие гены - гены-супрессоры, антионкогены, в противоположность - «специализируются» на подавлении роста опухоли, а в условиях мутации становятся неактивными, перестают обеспечивать барьер для роста опухоли. Третья разновидность генов (модуляторы) ответственны за трансформацию в злокачественность.

Современная наука полагает, что для возникновения трансформированного клеточного клона необходимо как минимум 5—9 мутаций в разных онкогенах и антионкогенах. И это число может варьироваться до 50.

Генетическое типирование опухоли — есть ни что иное, как анализ спектра возможных мутаций в «раковых» генах. А выявленные в ходе исследования мутации – ни что иное, как молекулярно-генетические маркеры, предопределяющие не только тип опухоли, но и методы борьбы с ней.

Генетическое типирование опухоли – это важно!

  • Мощный инструмент в диагностике онкологического заболевания. В комплексе с иными исследованием биомаркеров дает высокую точность диагноза.
  • Надежный инструмент в прогнозе течения заболевания и метастазирования
  • Необходимый базовый инструмент в подборе таргетной терапии опухолей и мониторинга чувствительности к такому лечению.

Исследования проводятся на ткани опухоли, полученной онкологом-хирургом методом биопсии. Образец сохраняется при помощи стандартных методов — в виде гистологических стёкол или парафиновых блоков.

Определение мутации V600 в гене BRAF
Биоматериал: парафиновые блоки, стекла
до 5 дней    6 000 руб.
Определение мутаций в генe KRAS
Биоматериал: парафиновые блоки, стекла
до 14 дней    7 500 руб.
Определение мутаций в генe NRAS
Биоматериал: парафиновые блоки, стекла
до 14 дней    7 500 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019