+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Генетическое типирование опухоли

Чтобы успешно бороться с опухолью — нужно знать её «слабые места».

Так же как уникален каждый из нас в соответствии с собственными генетическими особенностями (генотипом), уникальна и каждая из типов опухолей и её подтипов.

Опухолевая клетка, переродившаяся из нормальной клетки под воздействием мутаций в ответственных генах (условно назовем их «раковыми» генами), имеет собственный измененный и отличающийся от нормальной клетки генетический «вид» или генетический «портрет». У одного типа рака, например рака молочной железы, существуют разные подтипы, и у каждого из подтипов - свой генетический портрет. Клетки опухоли одной и той же разновидности рака у разных пациентов будут отличаться своим молекулярным профилем.

Именно этот молекулярно-генетический профиль наиболее точно укажет врачу-онкологу, с каким видом опухоли он столкнулся, насколько быстро и в каком направлении будет развиваться опухоль, каков прогноз для метастазирования и каким должен быть план лечения данного пациента.

Как работают патогенные мутации?

Мутационный «удар» для нормальной клетки — это всегда изменение её нормальной жизнедеятельности. Она перестает подчиняться сбалансированным законам жизни нормальных клеток (череда воспроизводства и запрограммированной гибели клеток), ведь теперь её жизнью руководят мутировавшие раковые гены. Они заставляют трансформированную клетку ускоренно размножаться, и рождается клон таких клеток с нетипичной морфологией - опухоль. При этом размножение опухолевых клеток опережает процесс гибели клеток под стражем иммунной системы, опухолевые клетки настолько самодостаточны, что в попытках спастись от иммунных атак они приобретают новые характеристики, позволяющие им выжить. Кроме того, клетки опухоли уже сами по себе постоянно мутируют, повышая злокачественность опухоли и приобретая способность к метастазированию. И за всем этим стоят конкретные типы мутаций в конкретных генах.

Генетический (молекулярный) профиль опухоли предопределяют ответственные гены и мутации в них.

К настоящему времени идентифицировано примерно 300 генов, мутации в которых приводят к развитию онкоболезней.

В геноме здорового человека эти гены присутствуют, кодируют и обеспечивают баланс между процессом воспроизводства клеток и процессом их запрограммированной гибели. В измененном виде эти же гены создают дисбаланс в цикле жизни клеток, изменяя их морфологию от первоначальной.

Так «нормальные гены» - протоонкогены, приобретая дефект в своей структуре, превращаются в раковый ген с названием онкоген. Он обеспечивает рост опухоли. Другие гены - гены-супрессоры, антионкогены, в противоположность - «специализируются» на подавлении роста опухоли, а в условиях мутации становятся неактивными, перестают обеспечивать барьер для роста опухоли. Третья разновидность генов (модуляторы) ответственны за трансформацию в злокачественность.

Современная наука полагает, что для возникновения трансформированного клеточного клона необходимо как минимум 5—9 мутаций в разных онкогенах и антионкогенах. И это число может варьироваться до 50.

Генетическое типирование опухоли — есть ни что иное, как анализ спектра возможных мутаций в «раковых» генах. А выявленные в ходе исследования мутации – ни что иное, как молекулярно-генетические маркеры, предопределяющие не только тип опухоли, но и методы борьбы с ней.

Генетическое типирование опухоли – это важно!

  • Мощный инструмент в диагностике онкологического заболевания. В комплексе с иными исследованием биомаркеров дает высокую точность диагноза.
  • Надежный инструмент в прогнозе течения заболевания и метастазирования
  • Необходимый базовый инструмент в подборе таргетной терапии опухолей и мониторинга чувствительности к такому лечению.

Исследования проводятся на ткани опухоли, полученной онкологом-хирургом методом биопсии. Образец сохраняется при помощи стандартных методов — в виде гистологических стёкол или парафиновых блоков.

Определение мутации V600 в гене BRAF
Биоматериал: парафиновые блоки, стекла
до 5 дней    6 000 руб.
Определение мутаций в генe KRAS
Биоматериал: парафиновые блоки, стекла
до 14 дней    7 500 руб.
Определение мутаций в генe NRAS
Биоматериал: парафиновые блоки, стекла
до 14 дней    7 500 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019