+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Неинвазивное пренатальное тестирование

Пренатальный массовый скрининг всех беременных женщин был введен в систему российского здравоохранения в связи с высокой распространенностью хромосомной патологии. Хромосомная патология — это болезни, спровоцированные различными дефектами в хромосомах (пример одной их самых частых – синдром Дауна).

На сегодняшний день можно утверждать, что ни одна женщина не может быть стопроцентно застрахована от рождения ребенка с хромосомной болезнью, так как геномные мутации в большинстве случаев возникают de novo (вновь возникшая аномалия, не имеющая место в родительском генетическом материале).

Стандартный комбинированный скрининг включает несколько этапов и процедур (выявление биохимических маркеров, УЗИ). Это длительное тревожное ожидание результата, бессонные ночи…. И очень хочется быть уверенным, что все это пройдено не зря.

Стандартный скрининг не исключает ошибки

Даже экспертный уровень традиционного скрининга с использованием самого современного оборудования УЗИ, высокими профессионалами и современным программным расчетом вашего индивидуального риска, дает достоверность не более чем в 80-90% случаев.

Это означает, что процент ложноотрицательных и ложноположительных результатов все ещё остается высоким.

В чем причина ошибок?

Врачи знают, что даже такой точный метод, как УЗИ, не всегда «увидит» признаки патологии (не вся генетическая патология внутриутробно проявляет себя внешними признаками). А такой маркер, как толщина воротникового пространства, специфичен не только для синдрома Дауна, но как минимум еще для 48 синдромов.

Биохимический скрининг ещё чаще вводит в заблуждение и врача пациента: слишком много факторов влияют на его достоверность. Это непрямой скрининг, основанный на биохимических маркерах крови беременной. Всё больше медицинская практика признает его малоэффективным.

Что стоит за ошибками традиционного скрининга? Либо вы напрасно будете на протяжении всей беременности переживать и в результате родиться здоровый малыш, либо, наоборот, будете ложно уверенны в том, что всё в порядке. Кроме того бывают случаи необоснованного направления на инвазивную процедуру.

Существуют ли более современные и точные методы скрининга? Да, такие методы разработаны и уже широко применяются в России 8 лет.

В нашей лаборатории мы предложим вам современный, альтернативный процедурам стандартного биохимического скрининга, анализ на молекулярном уровне - Неинвазивный Пренатальный Тест (НИПТ).

НИПТ - это молекулярная технология скрининга, обладающая очень важными преимуществами:

  • тест выявляет конкретный тип генетической патологии, а не просто общий риск;
  • точность и достоверность метода - 99% и более, потому что это прямой метод, подразумевающий, что, в отличие от косвенных маркеров традиционного скрининга, исследуется непосредственно ДНК плода;
  • Безопасный для матери и плода – ДНК плода, как мишень исследования, получена из венозной крови беременной. Её требуется совсем немного;
  • Быстрый - обеспечивает расчет риска с самых ранних сроков беременности и в течение всего 2-х недель! То есть получить результат молекулярного скрининга можно будет ещё до прохождения традиционного скрининга в женской консультации и до получения его результатов;
  • Максимально исключает случаи необоснованности инвазивных процедур;
  • Нет субъективизма аналитического процесса за счет высоких технологий и полной автоматизации с программным математическим расчетом риска;
  • С высокой точностью определяет пол плода;
  • Доступный – доставка образца крови на исследование возможна из любого региона России;
  • В ряде стран НИПТ уже стал базовым тестом первой линии, и многие отказались от биохимического скрининга.

Нужны максимально достоверные результаты пренатального скрининга?

Воспользуйтесь в нашем центре неинвазивным пренатальным ДНК-тестом (НИПТ) самого последнего поколения среди известных и предлагаемых тестов.

ВОЗЬМИТЕ РИСКИ ПОД КОНТРОЛЬ с помощью молекулярного скрининга!

Какой НИПТ выбрать? На сегодняшний день в акушерской практике используется несколько разновидностей НИПТ. В хронологии они прошли несколько поколений. Одни из них появились несколько раньше, начиная с 2012 года, другие, новейшие и усовершенствованные, позже. Таким образом, существуют понятия – тесты первого поколения и тесты второго поколения. Тест может быть назначен врачом исходя из клинических особенностей беременности, либо выбран по желанию беременной, которая хочет знать больше точной информации о состоянии плода.

В нашей лаборатории используются тесты последнего, второго, поколения

Их основное преимущество:

- усовершенствованная технология поиска хромосомной патологии, повышающая в разы точность исследования по сравнению с технологиями первого поколения за счет глубины прочтения каждого целевого участка ДНК до сотен раз;

- способность отличать материнскую ДНК от плодной и сосредотачиваться на исследовании только ДНК плода, что исключает ошибки;

- они точно определяют уровень фетальной фракции, так как без точного оперделения уровня плодной ДНК результат может быть ошибочным;

- спектр выявляемой патологии более широкий, чем у тестов первого поколения. Помимо численных нарушений в наборе хромосом, тест выявляет маркеры микроделеционных синдромов (при потере хромосмой субмикроскопического участка);

- повышена точность определения пола плода;

- работают как при одноплодной, так и при беременности двойней, при суррогатном материнстве и при использовании донорской яйцеклетки.

В отдельные группы пренатальных исследований выделяют также случаи необходимости определения пола плода в целях недопущения заболеваний, сцепленных с полом и определение резус фактора плода для профилактики резус-конфликта. Оба метода носят неинвазивный характер.

Подробнее вы сможете узнать, позвонив нам по телефону +7 499 551 7751

Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019