+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Онко­логия

В мире ежегодно регистрируется до 10 млн. случаев рака, а Всемирная Организация Здравоохранения с высоким опасением предполагает, что за последующие два десятилетия количество заболевших увеличится на 70%.

Судьба или случайность?

Почему одни люди заболевают онкологическим заболеванием, а другие нет? И что является тем самым главным «агентом» рака? Исследования последних лет привели экспертов в области онкологии к пониманию того, что рак — это, по сути, генетическое заболевание. А тот самый «главный агент» рака – мутации в ответственных генах. Возникшая в одной из миллиардов клеток человеческого организма мутация нарушает нормальную работу клеток, которые бесконтрольно и ускоренно начинают воспроизводиться.

В одних случаях эти мутации происходят в соматических клетках под воздействием канцерогенных факторов окружающей среды, и тогда мы говорим о спорадическом (случайном) раке. В других случаях мутации носят наследственный характер. И это - наследственные онкологические синдромы.

Страх или информированная мотивация к действию

Люди еще очень долго будут считать, что не может быть ничего страшнее онкологии. И этот страх сложился из-за представления, что рак сложно диагностировать и практически невозможно предотвратить.

Однако это не так. Современная реальность – это надежные методы самой ранней диагностики этих заболеваний и эффективного лечения опухолей.

В онкологии появилось и успешно практикуется целое направление – онкогенетика, или молекулярная онкология. Её цель - исследование причинных генетических факторов в развитии опухолевых процессов. Направление предоставило врачам сотни новых надежных диагностических маркеров. Некоторые тесты в западных странах уже получили обязательный статус при назначении химиотерапии в лечении опухолей или при проведении превентивной хирургии (например, удаление молочной железы, яичников, щитовидной железы, желудка), если слишком высока вероятность развития злокачественного новообразования.

К сожалению, не только пациенты, но и врачи общей практики подчас недостаточно владеют информацией о доступности и предназначении генетических анализов в онкологии, упуская шанс предотвратить онкологическое заболевание или увеличить выживаемость с диагностированной болезнью.

Мифы

Мифы о том, что методы генетической диагностики стоят дорого, давно развеяны. Средняя стоимость большинства генетических онкоанализов, за исключением комплексного обследования и полногеномных анализов, от 5 до 15 тыс. руб.

Как генетические тесты помогают бороться с онкологическими заболеваниями?

Они работают на сегодняшний день практически во всех направлениях онкологической помощи:

  • в профилактике, позволяя выявить онкологические риски у человека и избежать болезни;
  • в диагностике различных типов опухолей для формирования индивидуального плана лечения и прогнозирования течения заболевания;
  • в лечении, обеспечивая в короткие сроки подбор уникальной для конкретной опухоли и пациента терапии;
  • при мониторинге пациентов с онкологическим заболеванием, прогнозируя прогрессирование и метастазирования опухоли.

Главное – начать как можно раньше.

Сегодня с оптимистической точки зрения мы можем быть более уполномочены предотвратить возникновение рака, а при его развитии эффективно лечить.

до 30 дней    194 500 руб.
Диагностика 8 частых мутаций генов BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 5 дней    6 000 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Невынашивание является самым частым осложнением беременности на ранних сроках.
  29 апр 2020
«Зрелые родители» часто являются источником генетической патологии для их потомства. И чем старше возраст родителей, тем выше риск.
  18 мар 2020
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019