+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Онко­логия

В мире ежегодно регистрируется до 10 млн. случаев рака, а Всемирная Организация Здравоохранения с высоким опасением предполагает, что за последующие два десятилетия количество заболевших увеличится на 70%.

Судьба или случайность?

Почему одни люди заболевают онкологическим заболеванием, а другие нет? И что является тем самым главным «агентом» рака? Исследования последних лет привели экспертов в области онкологии к пониманию того, что рак — это, по сути, генетическое заболевание. А тот самый «главный агент» рака – мутации в ответственных генах. Возникшая в одной из миллиардов клеток человеческого организма мутация нарушает нормальную работу клеток, которые бесконтрольно и ускоренно начинают воспроизводиться.

В одних случаях эти мутации происходят в соматических клетках под воздействием канцерогенных факторов окружающей среды, и тогда мы говорим о спорадическом (случайном) раке. В других случаях мутации носят наследственный характер. И это - наследственные онкологические синдромы.

Страх или информированная мотивация к действию

Люди еще очень долго будут считать, что не может быть ничего страшнее онкологии. И этот страх сложился из-за представления, что рак сложно диагностировать и практически невозможно предотвратить.

Однако это не так. Современная реальность – это надежные методы самой ранней диагностики этих заболеваний и эффективного лечения опухолей.

В онкологии появилось и успешно практикуется целое направление – онкогенетика, или молекулярная онкология. Её цель - исследование причинных генетических факторов в развитии опухолевых процессов. Направление предоставило врачам сотни новых надежных диагностических маркеров. Некоторые тесты в западных странах уже получили обязательный статус при назначении химиотерапии в лечении опухолей или при проведении превентивной хирургии (например, удаление молочной железы, яичников, щитовидной железы, желудка), если слишком высока вероятность развития злокачественного новообразования.

К сожалению, не только пациенты, но и врачи общей практики подчас недостаточно владеют информацией о доступности и предназначении генетических анализов в онкологии, упуская шанс предотвратить онкологическое заболевание или увеличить выживаемость с диагностированной болезнью.

Мифы

Мифы о том, что методы генетической диагностики стоят дорого, давно развеяны. Средняя стоимость большинства генетических онкоанализов, за исключением комплексного обследования и полногеномных анализов, от 5 до 15 тыс. руб.

Как генетические тесты помогают бороться с онкологическими заболеваниями?

Они работают на сегодняшний день практически во всех направлениях онкологической помощи:

  • в профилактике, позволяя выявить онкологические риски у человека и избежать болезни;
  • в диагностике различных типов опухолей для формирования индивидуального плана лечения и прогнозирования течения заболевания;
  • в лечении, обеспечивая в короткие сроки подбор уникальной для конкретной опухоли и пациента терапии;
  • при мониторинге пациентов с онкологическим заболеванием, прогнозируя прогрессирование и метастазирования опухоли.

Главное – начать как можно раньше.

Сегодня с оптимистической точки зрения мы можем быть более уполномочены предотвратить возникновение рака, а при его развитии эффективно лечить.

Диагностика 8 частых мутаций генов BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 5 дней    6 000 руб.
Диагностика мутаций BRCA1, BRCA2
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 14 дней    30 000 руб.
Диагностика мутаций BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
Биоматериал: кровь, буккальный эпителий
до 14 дней    35 000 руб.
Загрузить еще
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019