Например: НИПТ

Онкология

В мире ежегодно регистрируется до 10 млн. случаев рака, а Всемирная Организация Здравоохранения с высоким опасением предполагает, что за последующие два десятилетия количество заболевших увеличится на 70%.

Судьба или случайность?

Почему одни люди заболевают онкологическим заболеванием, а другие нет? И что является тем самым главным «агентом» рака? Исследования последних лет привели экспертов в области онкологии к пониманию того, что рак — это, по сути, генетическое заболевание. А тот самый «главный агент» рака – мутации в ответственных генах. Возникшая в одной из миллиардов клеток человеческого организма мутация нарушает нормальную работу клеток, которые бесконтрольно и ускоренно начинают воспроизводиться.

В одних случаях эти мутации происходят в соматических клетках под воздействием канцерогенных факторов окружающей среды, и тогда мы говорим о спорадическом (случайном) раке. В других случаях мутации носят наследственный характер. И это - наследственные онкологические синдромы.

Страх или информированная мотивация к действию

Люди еще очень долго будут считать, что не может быть ничего страшнее онкологии. И этот страх сложился из-за представления, что рак сложно диагностировать и практически невозможно предотвратить.

Однако это не так. Современная реальность – это надежные методы самой ранней диагностики этих заболеваний и эффективного лечения опухолей.

В онкологии появилось и успешно практикуется целое направление – онкогенетика, или молекулярная онкология. Её цель - исследование причинных генетических факторов в развитии опухолевых процессов. Направление предоставило врачам сотни новых надежных диагностических маркеров. Некоторые тесты в западных странах уже получили обязательный статус при назначении химиотерапии в лечении опухолей или при проведении превентивной хирургии (например, удаление молочной железы, яичников, щитовидной железы, желудка), если слишком высока вероятность развития злокачественного новообразования.

К сожалению, не только пациенты, но и врачи общей практики подчас недостаточно владеют информацией о доступности и предназначении генетических анализов в онкологии, упуская шанс предотвратить онкологическое заболевание или увеличить выживаемость с диагностированной болезнью.

Мифы

Мифы о том, что методы генетической диагностики стоят дорого, давно развеяны. Средняя стоимость большинства генетических онкоанализов, за исключением комплексного обследования и полногеномных анализов, от 5 до 15 тыс. руб.

Как генетические тесты помогают бороться с онкологическими заболеваниями?

Они работают на сегодняшний день практически во всех направлениях онкологической помощи:

в профилактике, позволяя выявить онкологические риски у человека и избежать болезни;
в диагностике различных типов опухолей для формирования индивидуального плана лечения и прогнозирования течения заболевания;
в лечении, обеспечивая в короткие сроки подбор уникальной для конкретной опухоли и пациента терапии;
при мониторинге пациентов с онкологическим заболеванием, прогнозируя прогрессирование и метастазирования опухоли.

Главное – начать как можно раньше.

Сегодня с оптимистической точки зрения мы можем быть более уполномочены предотвратить возникновение рака, а при его развитии эффективно лечить.