+7 499 551-77-51
Москва, Очаковское шоссе, 32
Например: НИПТ

Пре­им­план­та­ци­он­ное ге­не­ти­че­ское те­сти­ро­ва­ние

Супружеским парам, планирующим экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), безусловно важно знать, насколько успешной будет их попытка на пути к долгожданной беременности.

Спектр факторов, влияющих на результативность ЭКО, достаточно широк: сама причина бесплодия, возрастная категория пары, выбор протоколов гормональной стимуляции, количество и качество полученных яйцеклеток и сперматозоидов для искусственного оплодотворения, выбранная врачом технология пересадки эмбрионов, физиологический статус будущей мамы и другие. И, конечно же, качество эмбрионов для переноса.

Детальный подход к выбору «здорового» эмбриона может обеспечить только  его преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ).

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) — это высокотехнологичные, высокоинформативные и уже вполне доступные методы молекулярно-генетического исследования готовых к переносу в полость матки эмбрионов на предмет каких-либо отклонений в их геноме. Это выбор/селекция здорового от дефектов в наследственном  материале эмбриона  еще до его переноса в полость матки.  Эмбрионы с неудовлетворительными показателями в ходе таких исследований исключаются как материал для переноса.

Кому и когда  рекомендуется  преимплантационное генетическое тестирование?

Показания для ПГТ делят на несколько  групп:

Первая группа — для пар с высоким генетическим риском передачи наследственной патологии потомству. Это будущие родители – носители  генных и хромосомных аномалий. Например, мутаций, связанных с моногенными болезнями (аутосомно-рецессивных, аутосомно-доминантных,  сцепленных с Х‑ или Y‑хромосомой. В эту же группу риска относятся носители хромосомных аномалий (числовых и структурных аберраций  хромосом).

Вторая группа — для пар, где имеется  высокий  риск образования анеуплоидных гамет (половые клетки) при нормальном  соматическом кариотипе.

Что необходимо знать о ПГТ?

 - проведение ПГТ снижает, но не исключает полностью риск рождения ребенка с генными или хромосомными нарушениями, так как не все абсолютно патологии могут быть диагностированы с помощью разработанных на сегодняшний день технологий ПГТ.   Каждый из тестов ограничен своей «мишенью» поиска, своей разрешающей способностью;

-  мониторинг беременности после ЭКО с ПГТ не исключает пренатальной диагностики  развивающегося плода;

- иногда на результат ПГТ может отразиться мозаичность клеток эмбриона (когда взятые для проведения анализа клетки содержат разный генотип). У каждого из тестов ПГТ своя чувствительность к мозаицизму. Проконсультируйтесь у наших специалистов.

  В нашей лаборатории доступны:

  • Преимплантационный генетический скрининг (анализ эмбрионов  на анеуплоидии и структурные хромосомные аномалии)
  • Преимплантационная генетическая  диагностика  моногенных заболеваний
  • Преимплантационное генетическое тестирование резус фактора эмбрионов
Как сдается анализ. 5 простых шагов

1. Найти наш адрес на сайте

2. Сдать анализы в нашей лаборатории

3. Ожидать результата анализа

4. Получить письмо с результатом анализа на email. Если информация не поступила, свяжитесь с клиникой в Москве

5. Записаться на консультацию по результатам исследования

Публикации
Возможно, вы уже прошли дорогостоящие длительные дополнительные медицинские обследования, но так и не получили ответ на ваш вопрос. Возможно, вы в настоящий момент готовитесь к выскабливанию. В любом случае, мы готовы помочь вам и вашему врачу в решении проблемы.
  10 апр 2019
Одна из основных причин невынашивания беременности – это хромосомный дисбаланс у плода. В большинстве случаев такой хромосомный дисбаланс – событие случайное и от него никто не застрахован.
  13 мар 2019
К сожалению, не всегда супружеская пара, столкнувшаяся с необъяснимой причиной прервавшейся беременности, оказывается в кабинете генетика, чтобы получить профессиональную «направляющую» в последующем обследовании и попытаться установить эти причины, и получить рекомендации.
  17 янв 2019